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Con gran éxito terminamos nuestra participación en el XII Congreso de la SCHFA, IV Reunión de Jefes de farmacia, I Reunión de Farmacéuticos de Atención Primaria y I Encuentro de Técnicos de Farmacia. Donde las unidades de Proyectos Logísticos y Medlab expusieron sus soluciones para el área Farmacéutica Hospitalaria.

La Unidad de Proyectos Logísticos recibió a sus clientes realizando una demostración de una solución automatizada modular, que permite reenvasado de medicamentos de formas inyectables y sólidas orales. Contando con una alta producción promedio de 3000 unidosis por hora y software con opción de validación de químico farmacéutico de la información de rotulado, junto a Felipe Araujo y Alexandre Soares de la empresa @MeaModul.

Por otro lado, Medlab, con sus equipos de @BmedicalSystems mostró las soluciones de refrigeración de la línea de Farmacia y Cajas de Transporte para vacunas y medicamentos.

Agradecemos a cada uno de los asistentes que nos acompañaron en el congreso XVIII Jornadas Científicas realizadas el pasado 11 de Noviembre presentando Macromódulos de Microbiología, Instrumentación y Tecnologías de la información.

Tecnigen estuvo presente con su unidad de Diagnostica presentando la Unidad de Sistema de Gestión la cual permite entregar soluciones integrales para optimizar sistemas administración y gestión lucrando laboratorios sostenibles y eficientes.

La unidad de Diagnostica de Tecnigen, refuerza el hecho de que la Administración de Alimentos y Medicamentos ​FDA, recomienda que los equipos médicos informen a los pacientes sobre cualquier suplemento de Biotina o aquel multivitamínico que el paciente esté tomando y que pueda contener este componente, incluidos los suplementos comercializados para el crecimiento del cabello, la piel y las uñas. Esto dado que la Biotina puede interferir con las pruebas de laboratorio.

Por lo mismo, muchos inmunoensayos del Laboratorio Clínico, entre otros, las pruebas de diagnóstico cardiovascular y las pruebas hormonales, que utilizan metodologías que incluyen Biotina, se ven potencialmente afectadas pudiendo generar resultados de prueba incorrectos en la muestra del paciente.

Es necesario que los centros médicos se comuniquen con los Laboratorios Clínicos que realizan tales pruebas, en caso de que sus pacientes tomen biotina, ya que, si el resultado de una prueba de Laboratorio no coincide con la evaluación clínica de su paciente, posiblemente puede deberse a la interferencia de Biotina como una posible fuente de error.

Un buen ejemplo es el Laboratorio Municipal de Osorno, que gracias a la Tecnología Tecnigen, evita estos riesgos, gracias a la utilización de reactivos para inmunoensayos libres de interferencia por Biotina, entregando resultados correctos y seguros, libres de interferencia, en sus exámenes de Laboratorio.

Fuente de información: https://www.fda.gov/medical-devices/in-vitro-diagnostics/biotin-interference-troponin-lab-tests-assays-subject-biotin-interference